Documentaire sur une famille acadienne dont huit des treize enfants sont atteints de déficiences intellectuelles et physiques. Anika Lirette retrace l’histoire de sa famille, aux prises avec une maladie génétique encore inconnue à l’époque, la phénylcétonurie (PCU). Aujourd’hui, cette maladie est facilement maîtrisable par l’adoption d’un régime alimentaire spécifique. Dans le contexte d’une société catholique qui condamnait fermement la régulation des naissances, laissée à elle-même alors que les services médicaux étaient quasi inexistants, la famille Lirette a dû assumer un destin difficile. Ce court métrage a été produit dans le cadre du concours Tremplin, lequel permet à des jeunes francophones, de nationalité canadienne et résidant à l'extérieur du Québec, de réaliser un premier film dans des conditions professionnelles.